人才招聘

職責(zé)描述：

1，領(lǐng)導(dǎo)公司質(zhì)檢部門的管理工作，包括：人用疫苗的質(zhì)檢方法開發(fā)、建立、確認(rèn)和驗(yàn)證；原輔料、中間產(chǎn)品、成品等的理化、生物、細(xì)胞、免疫檢測以及菌毒種檢定等；相關(guān)質(zhì)量控制和質(zhì)檢方法的SOP和文件的起草、修訂和完善工作。

-2，負(fù)責(zé)公司質(zhì)檢部門的日常工作，制定工作計(jì)劃和方案，領(lǐng)導(dǎo)具體工作的實(shí)施，總結(jié)結(jié)果，撰寫報(bào)告，以及和質(zhì)量研究相關(guān)的臨床和產(chǎn)品申報(bào)資料等。

3，部門管理：建立部門工作跟進(jìn)機(jī)制，負(fù)責(zé)部門人員的培訓(xùn)和培養(yǎng)，以及工作分配、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)與考核，提升團(tuán)隊(duì)的整體實(shí)力。

任職要求：

1、生物、化學(xué)、藥學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)位。

2、有5年以上的生物制品（疫苗優(yōu)先）質(zhì)控和質(zhì)檢相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，至少有3年的相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。

3、在生物制品質(zhì)控質(zhì)檢領(lǐng)域有深厚的理論功底和豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥監(jiān)要求和規(guī)范，有國內(nèi)生物制品臨床前開發(fā)和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4、分析問題和解決難題思路清晰，善于學(xué)習(xí)和溝通，積極性高，有合作意識(shí)和團(tuán)隊(duì)精神。

5、工作有條理，責(zé)任心強(qiáng)，能承擔(dān)工作壓力。

工作地點(diǎn)：石家莊

薪資：薪資面議

聯(lián)系人：田女士15010823050